کلین روم کے دستانے کی کارکردگی کا بنیادی طور پر معیاری ٹیسٹ میٹرکس کی ایک سیریز کے ذریعے جائزہ لیا جاتا ہے، جو مخصوص صاف ماحول کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے دستانے کے انتخاب کی بنیادی بنیاد کے طور پر کام کرتے ہیں۔
صفائی کی جانچ بنیادی طور پر دستانے کی سطح پر ذرات کی سطح کا اندازہ لگانے کے لیے ایل پی سی (لیکوئڈ پارٹیکل کاؤنٹ) ٹیسٹنگ کا استعمال کرتی ہے۔ صفائی کی کلاس کا ISO 14644-1، IEST-RP-CC005.3، اور ASTM D6978 سمیت مشترکہ معیارات کے ساتھ، آپریٹنگ ماحول سے مماثل ہونا چاہیے۔ مثال کے طور پر، فارماسیوٹیکل گریڈ A/B زونز میں، ضرورت یہ ہے کہ دستانے کی سطح پر 0.5 µm سے بڑے ذرات 1,500 فی m² سے کم ہوں۔
کیمیائی آلودگی کی جانچ میں NVR (غیر-غیر اتار چڑھاؤ والی باقیات)، FTIR (فورئیر ٹرانسفارم انفراریڈ سپیکٹروسکوپی)، IC (آئن کرومیٹوگرافی)، اور GC (گیس کرومیٹوگرافی) ٹیسٹ شامل ہیں، جو بالترتیب غیر متزلزل باقیات کا پتہ لگانے کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں، آلودہ تیل اور اسپیکشن آئل نامیاتی آلودگی.
جسمانی کارکردگی کی جانچ میں دستانے کی پائیداری اور حفاظتی صلاحیتوں کا جائزہ لینے کے لیے تناؤ کی طاقت، وقفے کے وقت لمبا ہونا، اور پنکچر کی طاقت جیسے میٹرکس کا احاطہ کیا جاتا ہے۔
مخالف-جامد کارکردگی کا اندازہ ESD (الیکٹرو سٹیٹک ڈسچارج) ٹیسٹنگ کے ذریعے کیا جاتا ہے-خاص طور پر برقی مزاحمت کی پیمائش؛ جامد دستانے مخالف-کی سطح کی مزاحمت کو عام طور پر 10⁶–10⁹ Ω کی حد کے اندر مستحکم رہنا چاہیے۔
بائیو سیفٹی ٹیسٹنگ کے حوالے سے، بائیو فارماسیوٹیکلز میں اینڈوٹوکسین کنٹرول خاص طور پر اہم ہے، جس میں ایف ڈی اے EU/آلات کے لحاظ سے حدود کی وضاحت کرتا ہے۔
